創新藥在制藥市場占主導地位

全球制藥市場的規模由2015年的約11050億美元增加至2019年的13245億美元。與化學藥品市場相比，生物制劑市場的收益增速較快。生物制劑市場規模由2015年的約2048億美元大幅增加至2019年的2864億美元，復合年增長率為8.7%。由于生物制劑市場的需求增加及技術進步以及對PD1/PDL1療法等新生代產品的需求與日俱增，生物制劑市場規模預計在未來將會進一步增長。

在全球范圍內，按收益計，創新藥市場規模遠超仿制藥及生物類似藥市場規模，2019年占全球制藥市場總規模的67.0%。由于創新藥通常帶來較高的投資回報，頂級制藥公司一直對創新藥的研發進行大量投資。另一方面，創新藥的期滿專利數量增加以及政府為降低藥品價格而采取的若干舉措，導致仿制藥及生物類似藥市場規模由2015年至2019年實現可觀的增長。

中國是僅次于美國的全球第二大制藥市場。中國制藥市場規模由2015年約1943億美元增至2019年的2363億美元，化學藥品為中國制藥市場最大的分部，2019年占中國制藥市場總規模的50.1%。生物制劑為中國制藥市場最小的分部，但按收益計，其由2015年至2019年的復合年增長率高達18.2%。

創新藥在中國制藥市場占主導地位。2019年，創新藥的市場規模占中國制藥市場總規模的56.1%。此外，仿制藥及生物類似藥亦有望因各種有利因素(例如支持優質仿制藥及生物類似藥開發的政策)實現可觀的增長。盡管如此，與化學仿制藥相比，生物類似藥目前面臨著越來越高的評估和審批標準。例如，國家藥監局已發布了《生物類似藥研發與評價技術指導原則》，該準則要求一套更嚴格的非臨床藥物安全性評價程序。

新藥臨床試驗申請大幅增加

藥品研發流程涉及發現候選藥物以及其后測試候選藥物的安全性及有效性，以取得監管批準繼而進入藥品市場。有關流程亦包括批準后研究，以進一步評估藥物的安全性及有效性。

中國和美國的新藥臨床試驗申請大幅增加。在過去五年中，在美國FDA每年接獲300多項新藥臨床試驗申請。新藥臨床試驗申請數量由2014年的344項激增至2019年的618項。在中國，隨著利好政策的出臺及藥物研發投入的不斷增加，由中國藥品審評中心完成的新藥臨床試驗申請評價數量自2014年以來大幅增長。完成的新藥臨床試驗申請評價數量由2014年的494項增長近乎一倍至2019年的983項。生物制劑療法仍為中國藥品審評中心接獲的所有生物制劑新藥臨床試驗申請中的最大類別。

中國研發開支增長率遠高于全球研發開支增長率。2015年至2019年，研發總開支以19.1%的復合年增長率增長，預計未來四年將以相似復合年增長率進一步增長。

合同研究組織可加速藥物研發進程

隨著制藥行業持續發展，合同研究組織在資金密集、復雜、具風險及耗時的藥品研發流程中發揮著愈來愈重要的作用。合同研究組織提供涵蓋(1)藥物發現階段、(2)臨床前階段及(3)臨床階段(包括I至IV期臨床試驗)的全面研發解決方案。

藥物開發需要一支掌握廣泛科學學科專業知識并富有經驗的研發團隊，這就導致握有充足可支配資源的國際巨頭制藥公司與資源不充足、有經驗人員不足的國內制藥、生物制劑公司在研發能力和專業知識上存在差距。合同研究組織決心彌補這一差距。合同研究組織配有具備多領域藥物研發技能的專業人員，他們經驗豐富，能夠勝任高質量輸出，使制藥、生物科技公司受益，加速其藥物研發進程。

制藥公司倚賴精通項目管理及科學專門知識、配備成熟專業人才、創新科技、監管經驗豐富的合同研究組織管理復雜項目，以減低研發風險與成本，加快安全有效藥物的開發。2019年全球藥品合同研究組織市場規模為626億美元。

2019年，中國藥品合同研究組織市場規模為68億美元，其中臨床藥物研究占據大部分市場。

隨著藥物研發的全球化持續推進及中國自加入ICH以來加強其質量控制，中國已憑借其龐大的患者群體和巨大的未滿足的醫療需求(即市場潛力)而吸引越來越多的全球制藥及生物技術公司在中國進行MRCT。此外，近年來的監管改革以及對臨床試驗的質量及完整性的日益重視導致臨床合同研究組織市場重新制定更高價格，進而刺激市場增長。從2015年到2019年，中國臨床合同研究組織市場的總市場規模從13億美元增長至37億美元，復合年增長率為29.3%。

在全球市場，2019年臨床合同研究組織市場規模為406億美元，2015-2019的復合增長率為8.7%。

更多數據請參考前瞻產業研究院《中國生物制藥行業市場需求預測與投資戰略規劃分析報告》，同時前瞻產業研究院還提供產業大數據、產業規劃、產業申報、產業園區規劃、產業招商引資等解決方案。

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