近期以來，全國各地陸續(xù)取消藥品加成，涉及藥品涵蓋各類藥品。取消藥品加成，這對于廣大患者而言，無疑是一個好消息，特別是對于需長期服藥的2億多高血壓患者、尤其是老年高血壓患者，這為他們減少了相當一部分的藥品支出。

隨著我國居民肥胖率、老齡化等程度的持續(xù)加深，國內高血壓患者的人數(shù)急劇上升，國內居民對抗高血壓用藥的需求快速增長。與此同時，在市場上處于主導地位的國際跨國醫(yī)藥公司的抗高血壓用藥的專利陸續(xù)到期，這也為我國抗高血壓用藥行業(yè)迎來發(fā)展良機。

超2億“富貴病”患者

高血壓是心血管疾病最重要的危險因素，長期發(fā)展可導致心、腦、腎等器官的嚴重損害，其并發(fā)癥冠心病、腦卒中、腎功能衰竭、主動脈瘤等具有高致殘率和致死率。

雖然高血壓并不直接導致死亡，但三分之二的心血管病死亡都跟高血壓有關。國際上已經研究確定的高血壓發(fā)病的主要因素包括體重超重、膳食高鹽鹽鉀低鈣低動物蛋白質、中度以上飲酒等。

調查表明，現(xiàn)代人飲食口味偏重導致攝入鹽量過多，工作繁忙而運動時間減少等因素也使得高血壓患病率越來越高。另一方面，隨著不斷加劇的人口老齡化趨勢，高血壓病人的比例逐步上升。統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，截至2011年底，我國60歲及以上人口已達1.85億，預計到“十二五”末，該數(shù)字將達到2.21億。

國際高血壓學會第21屆年會上公布：全世界高血壓患者約有9.72億人，占成年人總數(shù)的26.4%，其中發(fā)達國家高血壓患者有3.33億人，發(fā)展中國家有6.39億人。而在我國，據(jù)2008年10月8日“高血壓日”公布的數(shù)據(jù)顯示：目前全國高血壓的知曉率為30%，治療率為25%，血壓控制率僅為6.1%，我國每年因高血壓死亡的人數(shù)超過100萬人。截至2011年，我國高血壓患者人數(shù)已超過2億人次，并以每年1000萬人的速度遞增。

抗高血壓藥物是指作用于影響血壓變化的某些環(huán)節(jié)而使血壓下降的藥物，其原理是通過強行擴張血管以達到降壓的目的。

在過去的幾十年中，人類已經研究開發(fā)了幾類新藥來防治高血壓，如利尿劑、β-受體阻滯劑、鈣通道拮抗劑和血管緊張素轉化酶抑制劑等。經過多年的臨床應用證明，這些藥物治療效果得到認可的同時，其毒副作用也日漸明顯。

隨著人們對高血壓發(fā)病機制認識的不斷深入，針對新的更為有效的作用靶點的新藥相繼得到開發(fā)并陸續(xù)面市。目前，血管緊張素轉化酶(ACE)ACE抑制劑已成為臨床高血壓治療的一個大類品種，俗稱為普利類藥物。此外，另一類降壓藥β受體阻滯劑則主要針對于心力衰竭等方面的治療。

在國際市場上，美國、德國、瑞典等國家在抗高血壓藥物市場具有較大優(yōu)勢，主要得益于其強大的研發(fā)能力。以目前全球已上市的沙坦類藥物為例，研發(fā)公司分別為美國公司、瑞士公司、日本公司、德國公司以及英國等經濟較發(fā)達國家。

在我國，目前抗高血壓市場主要產品包括三大類：鈣拮抗劑、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(沙坦類)和血管緊張素轉化酶抑制劑(普利類)為主，其中鈣拮抗劑以其降壓效果顯著、價格便宜等特點連續(xù)多年在我國22個重點城市樣本醫(yī)院用藥金額中居首位。

前瞻產業(yè)研究院的《2012-2016年中國抗高血壓用藥行業(yè)深度調研與投資戰(zhàn)略規(guī)劃分析報告(2012版)》分析顯示：目前，我國抗高血壓藥物市場主要是以原研藥品牌為主導，瑞士諾華、默克公司、德國拜耳、阿斯利康、法國賽諾菲-安萬特公司、輝瑞等憑借著強大的研發(fā)能力，在我國抗高血壓用藥市場占有絕對優(yōu)勢，如諾華纈沙坦在2010年的國內醫(yī)院市場份額達到78.8%，貝那普利2009年的市場份額超過了91%，賽諾菲-安萬特公司的“安博維”牌厄貝沙坦2010年的市場份額超過74%。

統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，目前我國抗高血壓藥物的理論市場容量約為200億元。根據(jù)2005-2010年中國抗高血壓藥物市場的發(fā)展狀況，結合國內高血壓患病情況及相關驅動因素，以2012-2015年中國抗高血壓藥物市場將保持15%左右的速度增長測算，預計到2015年，中國抗高血壓藥物醫(yī)院市場規(guī)模將達到283.43億元。

專利到期敞開新窗口

我國作為人口大國，近年來，隨著人口老齡化加劇和肥胖者、亞健康人群的快速增長，我國已經成為全球最大的抗高血壓用藥消費市場之一，然而，與巨大的市場需求相比，我國抗高血壓用藥的研發(fā)生產卻遠遠落后于歐美發(fā)達國家，也導致了瑞士諾華、默克公司、德國拜耳、阿斯利康、法國賽諾菲-安萬特公司、美國輝瑞等主導的市場格局。

前瞻產業(yè)研究院醫(yī)藥行業(yè)研究員舒爭鳴分析指出，我國醫(yī)藥行業(yè)起步較晚，總體科研水平遠不及歐美醫(yī)藥企業(yè)及科研機構。

舒爭鳴指出，受自身資金及技術實力的局限，國內抗高血壓藥物制造企業(yè)對研發(fā)的投入普遍不足，在短期利益驅使之下，不愿開展仿制藥生產工藝的深入研究和新藥的開發(fā)，產品技術含量低，缺乏品牌競爭力，極大地影響了我國抗高血壓藥物產業(yè)的創(chuàng)新能力發(fā)展和國際競爭力。

舒爭鳴認為，隨著我國醫(yī)藥研發(fā)技術的不斷發(fā)展以及臨床用藥經驗的積累，我國抗高血壓藥物市場在未來的發(fā)展中將呈現(xiàn)出沙坦類臨床用藥及抗高血壓用復方制劑起頭發(fā)展的態(tài)勢。

由于沙坦類抗高血壓藥物具有降壓平穩(wěn)、療效好、作用時間長、患者耐受性好等特點，尤其在預防方面具有優(yōu)勢，且副作用比鈣拮抗劑小，目前已經成為全球康高血壓用藥的主流產品，但之前由于價格較貴，在國內市場上的份額仍低于鈣拮抗劑。而這一局面有望在未來一兩年改變，主要受益于2010年來一系列的沙坦類藥物專利到期，仿制藥上市，產品價格將大幅下降。具有良好的臨床用藥效果，而價格又下降，必將帶來用藥量的大幅增長。

此外，由于高血壓容易引起并發(fā)癥，而且一般的高血壓患者尤其是老年人，可能在患有高血壓的同時還有其他病癥，在這種情況，單一的降壓用藥的療效就會有限，而復方制劑則能較好的解決這一問題。從實際臨床效果看，復方制劑的療效優(yōu)于單方劑型，副作用相對較少且輕，已是今后臨床上的發(fā)展方向，

由于我國抗高血壓藥物行業(yè)具有廣闊前景，這吸引了眾多企業(yè)的蜂擁而入，但和全球跨國公司相比，國內多數(shù)企業(yè)規(guī)模較小，資金量不足，導致企業(yè)技術開發(fā)和創(chuàng)新能力較弱，生產技術和裝備水平先進度不高，市場開發(fā)能力和管理水平較弱，一定程度上導致了國內多數(shù)抗高血壓藥物的生產缺乏規(guī)模化、集約化，同一品種產品質量參差不齊、低水平重復生產現(xiàn)象嚴重。

2010年以來，多個沙坦類產品專利陸續(xù)到期，尤其是2012年，美國和歐洲市場將有4個產品專利到期。到2014年，全球將有近200億美元的沙坦類專利到期，其中包括60億美元的纈沙坦、30億美元的厄貝沙坦等，這也給我國仿制藥企業(yè)敞開一個廣闊的市場。

今年我國新出臺的《醫(yī)藥工業(yè)“十二五”發(fā)展規(guī)劃》提出，將抗高血壓藥物納入重點開發(fā)的化學產品之列，鼓勵企業(yè)抓住專利到期的機會，加快通用名藥新產品開發(fā)。

醫(yī)藥行業(yè)首先是技術密集型行業(yè)，隨著藥品創(chuàng)新和生產技術的發(fā)展，對藥品的功能和質量要求日益提高。醫(yī)藥生產企業(yè)必須擁有較強的技術力量和技術儲備，建立技術中心，加大產品的研發(fā)投入，不斷開發(fā)新技術、新藥品和新工藝，以滿足市場要求。