一是增加投入，突出重點。據前瞻網記者了解，“十二五”時期，國家預計在生物醫藥方面直接投入將超過400億元，但2010年全球排名第10名的百時美施貴寶的研發投入是35.6億美元，遠超我國年均約80億元的規模。美國哥倫比亞大學博士、派格生物醫藥有限公司首席執行官徐敏認為，目前國家投入更多集中在科研院所和大企業，而給很多有新藥創制能力的中小企業的投入更像是“撒胡椒面”。應該通過投入，體現出鼓勵中小企業創新，讓大企業接盤做臨床、上市的產業發展引導，這樣才能打破各自為戰的局面，也符合產業發展的內在需求。

二是提高效率，減少藥品審批時間。我國從2006年整頓和規范藥品市場以來，國家食品藥品監督管理局批準的申請數量已從2006年的6098件下降到2010年的878件，藥品研發低水平重復得以明顯改善。但歸國創業者普遍認為，這在一定程度上也造成了新藥審批時間長、效率低，對國內專利藥物扶持力度不夠等問題，影響了產業發展。曾任賽諾菲全球工業技術部制劑總監、現任美國CytovanceBi01.ogics公司生物檢測開發副總裁蘇彥景說，在生物藥審批上，存在“國外有的要兩年、國外沒有的幾乎不批”的情況，而且審批過程要求提供繁多、詳細的申報資料，這對存在很多未知的候選新藥來說，要求過高。

三是提升核心技術的自主研發能力。據了解，除跨國企業在國內生產的藥品和中成藥以外，我國國產藥品多是仿制藥，生物藥領域核心技術缺乏自主知識產權，一些較新的藥品以及某些特效藥只能依賴進口。免疫學博士、病毒生物技術國家工程研究中心副主任姬云說，國內生物醫藥企業既要遵守知識產權國際規則、又面臨關鍵技術差距問題，小規模的可以走捷徑去模仿，大規模發展就無法繞開侵犯知識產權的指責，在競爭中陷入被動。當前亟須多措并舉，盡快扶持有基礎的企業提升核心技術的自主研發能力。

四是加強高端人才和基礎人才引進和儲備。倫敦大學國王學院核酸化學博士后、上海吉瑪基因藥物科技有限公司董事長張佩琢以及留美歸國博士、京天成生物技術(北京)有限公司總裁孫樂等認為，在國外所有重點實驗室幾乎都能看到華人青年科學家的身影，很多核心技術掌握在他們手中。國內的“千人計劃”鼓勵華人科學家回國創業效果明顯，“宜繼續采取措施，吸引更多掌握核心技術的高端人才回國創業。同時，還應大力增強國內院校畢業生適應產業化的能力，只有這樣才能使國內醫藥產業實現良性發展。