近年來，兒童看病問題被越來越多的人關(guān)注，一方面源于家長對于兒童健康問題的越來越關(guān)注，另一方面，兒童看病“缺醫(yī)少藥”供需性矛盾進(jìn)一步凸顯。缺醫(yī)問題是目前我國醫(yī)療衛(wèi)生普遍存在性問題，而“少藥”則和目前我國藥品市場發(fā)展不符。

從國際范圍來看，兒童藥品市場發(fā)展較好的地區(qū)均有著國家政策的有力支持，以美國為例，美國在《食品藥品現(xiàn)代化管理法》中用經(jīng)濟(jì)政策給予兒科用藥6個(gè)月的市場保護(hù)期(即此期限內(nèi)不允許其他企業(yè)仿制);對涉及治療兒童罕見病的藥品給予50%稅收優(yōu)惠、加快審批、7年的市場保護(hù)期等政策。另外，在國外其他一些地區(qū)，一些廠家將成人用藥通過成分或者配料、工藝的改變使其成為兒童用藥，可以申請專利進(jìn)行保護(hù)，從而在藥品價(jià)格上通過高定價(jià)而得到補(bǔ)償，這在很大程度上提高了藥廠的積極性，從而出現(xiàn)了強(qiáng)生制藥、賽諾菲安萬特等跨國藥企在兒童用藥和疫苗市場領(lǐng)域雄踞全球。但是在我國藥廠這樣做很難在藥品價(jià)格上得到補(bǔ)償，回報(bào)比較小。

借鑒國際經(jīng)驗(yàn)，未來兒童藥市場的發(fā)展還有賴于國家出臺更加有利的政策環(huán)境。比如在兒童藥品的研發(fā)環(huán)節(jié)，政府方面有必要明確規(guī)定相關(guān)政策補(bǔ)貼;在企業(yè)自主研制成功的兒童藥品經(jīng)臨床檢驗(yàn)可以推向市場后，對藥品生產(chǎn)企業(yè)予以稅收方面的減免，以及給予開發(fā)創(chuàng)新藥物的公司和企業(yè)一個(gè)延長的知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)期等。

值得期待的是，衛(wèi)生部正組織制定的2012年版《國家基本藥物目錄》將更加關(guān)注兒童人群用藥，遴選適宜的兒童劑型和規(guī)格。對于安全有效的臨床常用藥、廉價(jià)藥，衛(wèi)生部將探索定點(diǎn)生產(chǎn)、統(tǒng)一定價(jià)。推動(dòng)建立兒科臨床常用短缺藥品監(jiān)測機(jī)制，完善兒童藥品儲備制度。另外，為了鼓勵(lì)藥企研發(fā)和生產(chǎn)兒童藥，國家藥監(jiān)局將調(diào)整審批策略，為兒童藥品的審批開辟綠色通道，在嚴(yán)格把控藥品質(zhì)量的前提下，對兒童藥品的申報(bào)做到“即來即審”;加快對于涉及兒童的臨床急需藥品、重大創(chuàng)新藥品、首仿和強(qiáng)仿藥品的審批。前瞻分析認(rèn)為，隨著我國兒童藥品市場需求的增長以及鼓勵(lì)、保護(hù)性政策的出臺，提高制藥企業(yè)的積極性，我國兒童用藥市場前景可期。